titul Bc./DiS v oboru nebo odpovídající kombinace znalostí, dovedností a zkušeností.Požaduje se alespoň 8 let praxe v klinickém výzkumu.Předchozí zkušenosti s centrálním monitorováním a souvisejícími pokyny ICH/regulací.Schopnost kritického myšlení pro určení příčiny a vhodného řešení při identifikaci problémů.Schopnost pracovat v globálním prostředí.Zkušenosti s projektovým řízením a vedením týmu.